2021-07-05 17:26:02 福建医疗卫生考试网 //xiamen.huatu.com/ylws/ 文章来源:华图教育
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以下是【事业编法规考点梳理(一)】有关内容:
书本上的内容如下:
假药
有下列情形之一的,为假药:
①药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品,按假药论处:
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即
销售的;
③变质的;
④被污染的;
⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
劣药
药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。
有下列情形之一的药品,按劣药论处:
①未标明有效期或者更改有效期的;
②不注明或者更改生产批号的;
③超过有效期的;
④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
⑥其他不符合药品标准规定的。
以上看着内容很多,很费时间,其实对于假药和劣药,我们需要理解假药的严重程度比劣药的更大些,对于假药记三方面:其一不合法(①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的)、其二坏了(③变质的;④被污染的)、其三夸张了(⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的)。
这样一大篇事业编法规考点梳理内容,迅速抓住常考的点,恭喜上岸!
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